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 主要儀器和試剂配製

UV- 2201 紫外可见(jian)分光光度計(ji), 722 可见分光光度計, PHS- 25B 型数字酸度計。
六价铬標準溶液: 称取於120℃干燥(zao)2 h 的K2Cr2O7（ 優級純） 0.282 9 g, 溶(rong)於少量水中並稀释定容(rong)至1 L, 摇(yao)匀得浓(nong)度為0.100 mg/mL 的储備液。2%（m/V） 氢氧化钾溶液: 称取2 g 氢氧化钾溶於100 mL蒸馏水中。1∶1 硫酸溶液: 將浓硫酸缓慢加入到等體积水(shui)中, 混合均(jun)匀。

所用試剂均為分析純, 實驗用水為二次(ci)蒸(zheng)馏水。所用(yong)的玻璃器皿均在1 mol /L 的HNO3 溶液中(zhong)浸泡(pao)12 h 以上。

2 方法與結果

2.1 六价铬的吸收光谱

準確移取1 mL铬標準溶液和適量的氢(qing)氧化钾溶液置於25 mL容量(liang)瓶(ping)中,經定容混匀后,利用1 cm比色皿作為(wei)光學檢測元件,在波长200～400 nm的紫外-可见(jian)光谱範围内進行逐點掃(sao)描並記錄吸收曲線。通過(guo)對(dui)掃描結果的数據分析,產物在(zai)特定波长處(chu)呈現出明顯的最大吸收峰,其λmax為372 nm。

用移液管分(fen)別移取铬標準溶液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 mL 於50 mL 容量(liang)瓶(ping)中,分別加適量氢氧化钾溶液, 然后用蒸(zheng)馏水稀释至刻度, 摇匀(yun); 得到Cr（VI） 的浓度分別是0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00 mg/L, 用1 cm 比色皿以蒸馏水為(wei)參(can)比, 在波长372 nm 處測定其(qi)吸光度分別(bie)為0.002、0.078、0.158、0.309、0.452、0.587、0.745 mg/L,得(de)到六价铬(ge)浓度C（mg/L） 與吸光度(du)A 之間的線性關系: A=0.0736C 0.0084, r=0.9995。